【本报记者报道】新冠疫苗尚未运抵香港，当中中国科兴生物疫苗仍未获批紧急使用。政府的疫苗顾问专家委员会昨日举行会议，审议科兴疫苗的数据，委员会召集人刘泽星于会议后称，看过科兴的第三期临床数据，认为科兴疫苗安全性及可靠度在可接受水平，但仍有两大疑问，包括接种后产生的抗体数据，以及相隔14或28天接种第二针，效用会有何分别，因此会要求科兴再提交更多数据，希望在两周内收集到科兴的数据，两周后委员会会再开会商讨。
刘泽星称，委员会近两日已经收到科兴的第一期及第二期的临床数据，针对不同群组人士的效用和安全性，委员认为疫苗安全可以接受。至于第三期临床数据方面，他表示，科兴在巴西、土耳其和印尼的临床试验，委员都认为第三期数据显示疫苗有效益，安全性高，可以接受，其中巴西的数据显示可以减低感染机会。不过，他表示，委员希望科兴提供更多数据，回应民众在第14日或第28日接种第二针的效果分别如何，以及民众接种后会否因而感染或产生抗体。
强调完全以科学方法处理
科兴未有在国际期刊刊登第三期数据，特首林郑月娥前日指出，药厂未必要提供包括医学期刊在内的全部三方面数据。刘泽星被问到今次做法，有否降低审批门槛又是否受压，他表示，委员会的工作关乎疫苗的紧急使用，有些方面需要灵活处理，但强调委员会12名成员都有一定的学术水平，审批科兴提交的第三期临床数据时，是以进行同行评审的态度审批，强调完全是以科学的方法，用心处理，他希望市民要有信心。
对于科兴较早前为甚么一直不交资料，刘泽星称，「恐怕我答不到」，至于两周后若科兴未能补交资料又会怎样做，他仅指「希望可以交到」。
委员会成员之一、中文大学唿吸系统科讲座教授许树昌指出，在第三期测试中，有253人出现病徵及确诊，当中85人曾接种科兴疫苗，168人就只打了安慰剂，因此计算到保护率是50.6%。不过，记者多次追问委员会是根据甚么资料去确定科兴疫苗是有效、安全，刘泽星、许树昌均未有正面回应。
许树昌补充，从科兴疫苗第一、二期数据可见，于第28天再注射疫苗的抗体数目较第14天再注射的为高，但已提交的第三期资料仍未有相关的清晰数据，只是指相隔21天接种两剂疫苗，保护率可达到62%，如果相隔14天，保护率就大约是50.5%，但科兴目前提供的第三期数据未有这方面资料，故需要向科兴索取更多资料。食物及衞生局局长陈肇始表示，委员会指出科兴提供的数据基本上是正面，但希望有更多数据等，委员会就疫苗申请提出建议后，当局会尽快作出决定。 |
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