常感腰酸背痛，有機會罹患多發性骨髓瘤。

【本報港聞部報道】腰酸背痛很正常？當心是多發性骨髓瘤。多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是乙淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到乙淋巴細胞淋巴瘤的範圍。

目前世衞將其歸為乙細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成，極少數患者可以是不產生中號蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血症、貧血、腎臟損害。由於正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為每10萬人有2至3名患者，男女比例為1.6比1，大多數患者年齡大於40歲。

早期無明顯症狀

臨床表現方面，多發性骨髓瘤起病徐緩，早期無明顯症狀，容易被誤診MM的臨床表現多樣，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經症狀、高鈣血症、澱粉樣變等。骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解、破壞，骨骼疼痛是最常見的症狀，多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由於瘤細胞對骨質破壞，引起病理性骨折，可多處骨折同時存在。

貧血較常見，為首發症狀，早期貧血輕，後期貧血嚴重，晚期可出現血小板減少，引起出血症狀。皮膚黏膜出血較多見，嚴重者可見內臟及顱內出血。

一般情況下，無症狀MM患者毋須治理，到發現症狀性骨髓瘤才開始治療，而高危的無症狀患者，80%患者於兩年內轉化為MM患者。影響MM的因素有多項，例如某些染色體異常、13號染色體缺失、高齡人士，即年齡大於75歲以及多發的髓外漿細胞瘤問題。