【本报法庭组报道】DR医学美容集团涉于2012年替顾客进行美容「细胞因子诱导杀手细胞」(CIK)疗程,造成一死两伤残。集团创办人周向荣、实验室技术员陈冠忠和女西医麦允龄三人否认误杀罪,案件昨日在高等法院续审。註册医务化验师华寿恩昨日透露案发后港大医学院微生物学系讲座教授袁国勇两度到访涉案血液培植实验室APSC检查,并在输液管吸枪内发现死者所感染的脓肿分枝桿菌。惟脐带幹细胞的处理工序在同一房间进行,亦涉及使用移液枪,但有关样本没被验出有关细菌。
曾在亚太幹细胞科研中心(APSC)工作的医务化验师华寿恩继续作供,而该中心是负责配制死者陈宛琳所注射的CIK血制品。辩方提到,案发后袁国勇曾到访APSC,并在实验室的其中一支移液枪内,验出涉案CIK血制品所感染的脓肿分枝桿菌。华解释吸枪接口位有一层棉花质地的过滤层,可隔开尘埃或细微粒子,防止产品遭污染,而过滤层下方则有一个称为「nosepiece」的驳嘴接口。他表示若操作员在使用吸枪时「泵得太快,(液体)过咗玻璃管去到nosepiece、甚至去到过滤层」,而若该液体本身受到污染,则细菌或会残留在枪内,继而污染下一组液体。华指除非「泵得太快」,否则正常使用下驳嘴及过滤层毋须用完即弃,但要定期清洗及更换。
辩方称周向荣误已获认证
华忆述,袁国勇向他表示,涉案血制品所感染的细菌有可能出现在其他产品内。华称,APSC内处理CIK血制品的房间,脐带幹细胞的处理工序亦在同一房间进行,两者的处理工序均涉及使用移液枪。华遂于2012年12月进行追溯测试,检验于2012年9月至11月该中心处理的脐带幹细胞是否含菌,全部154个样本均证实不受该菌污染。辩方称,有关测试结果呈阴性,亦即反驳细菌污染源头是移液枪的说法,华同意有关说法。
辩方续称,首被告、DR创办人周向荣本身是医生,故处理实验室事宜时须依赖次被告陈冠忠等人的专业知识,又指次被告曾向DR总经理朱美沁等人声称,涉案实验室已获GMP(优良制造规范),令周以为实验室已获认证。 |