George Yeung

歐康維視（01477）近期好消息多多，2月宣布其百億市場大品種低濃度硫酸阿托品滴眼液OT-101獲FDA批準進入III期臨床後，昨天公布其主要候選藥物OT-301（NCX 470）獲國家藥品監督管理局藥品審評中心批准於中國啟動其第二項III期臨床試驗，這兩個藥物均有很大的市場發展潛力，值得留意。

根據資料顯示，近視是全球最嚴重的公共衛生問題之一，2010年全球近視患病率達27%，高度近視佔2.8%，特別是東亞地區（中國、日本、韓國和新加坡）近視患病率接近50%，並且仍有不斷提升的態勢。預計到2050年，近視的全球患病率將達50%以上。

阿托品滴眼液治療近視的潛在作用被市場重視，而公司的OT-101是低濃度阿托品或其類似物全球範圍內開展的第一個包含中國在內的國際多中心Ⅲ期臨床試驗，也是歐康維視管線中第5款開展Ⅲ期臨床試驗的藥物。目前有4款低濃度阿托品或其類似物在海外主流醫藥市場進行Ⅲ期臨床，各家公司在藥物溶劑、新型器械改變給藥方式等途徑上做出不同程度的創新，以解決穩定性問題。
 
OT-101有效地解決了低濃度阿托品穩定性較差的問題，並對藥械裝置可靠性、密封完整性及無菌環境條件進行了優化，突破了長久以來的技術壁壘，臨床使用便捷，最大程度地貼近低濃度阿托品目前院內制劑現配現用的用藥環境。相信只要技術上的突破得到臨床數據的支持，歐康維視優秀的商業化能力及低濃度阿托品巨大的市場空間或將給大家帶來驚喜。

另外，恒生指數未來將加入更多成分股，光大證券根據港股通平日調整準則，估計29隻港股有望在3月正式獲納入港股通名單，在生物醫藥板塊中，歐康維視有望被納入。