小浚恒在父母陪同下，听取医管局交代的调查报告。

【本报港闻部报道】患罕见先天肠扭结的一岁半男童邱浚恒，出生后不幸全部小肠坏死，目前只剩下九厘米长的大肠。他的父母事后向医院管理局投诉，昨日到医管局听取调查报告。浚恒的爸爸表示，报告指出医院的所有治疗程序均适当及可接受，直斥报告偏颇，已提交拍摄的影片作新证据供专家检视。

浚恒爸爸称，调查报告偏颇，令人难以接受，又指出医管局的代表无歉意。他对报告感到失望，透露报告内容引述了独立专家的意见，对医院的所有治疗程序均认为适当是及可接受，更未提及改善建议，亦未提及哪一方有错需负责任。报告中提及的可接受范围，包括护士没有先检查X光片便为浚恒餵奶，以及院方在第一次手术后八天才进行第二次手术。

医管局：已寻求独立海外专家意见

他批评，现有体制完全依赖医院的纪录作出判断，但他们所提供的资料已能证明纪录存有错误。他希望能够进行重审，已向公众投诉委员会提供新证据，当中有一些影片和经过整理的时间线，亦指出医生与护士的报告有矛盾。

医管局回应称，是次个案较为罕见，而临床情况亦十分复杂，故为此寻求了独立的海外专家意见，以作有效审查和裁决。医管局对病人的情况表示难过，医院会尽力提供适切治疗。

事发于2017年6月26日，浚恒在威尔斯亲王医院出生，怀疑因肠扭结却没有获及时治疗，导致小肠及大肠坏死，之后四度进行手术，切除了大部分的大肠和全部小肠，目前只余九厘米的大肠。