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法國藥廠賽諾菲疫苗對長者產生免疫能力較低
發佈日期 : 2020-12-12

藥廠阿斯利康與英國牛津大學合力研發新冠疫苗。
賽諾菲有份研發的疫苗效果不理想。
藥廠阿斯利康與英國牛津大學合力研發新冠疫苗。
賽諾菲有份研發的疫苗效果不理想。

【本報記者報道】全球多間藥廠均正研發新冠疫苗,不過法國藥廠賽諾菲(Sanofi)指出,與英國葛蘭素史克(GSK)藥廠共同研發的新冠病毒疫苗中期臨床試驗結果顯示,長者的免疫反應不夠充足,2021年底前或無法推出。

賽諾菲與葛蘭素史克共同表示,兩間藥廠計劃明年再展開新一輪試驗,希望能在2021年底前能做到讓疫苗更具保護力。賽諾菲表示,第一期、第二期合併試驗的結果顯示,「年齡介於18到49歲的成人,注射後能產生跟罹患新冠肺炎復原者相當的免疫力;但長者的免疫反應低,可能是因為抗原濃度不足」。不過賽諾菲指出,近期在一項非人類靈長動物試驗之中,使用改良的抗原配方後,顯示疫苗可以防止肺部病變,並能在兩至四天內迅速清除鼻腔和肺部的病毒,這讓他們士氣大振,因此將改在明年2月進行新一次的第二期試驗(phase 2b)。原本的期程是本月要展開第三階段試驗。

另外,英國牛津大學與藥廠阿斯利康(AstraZeneca)合力研發的新冠肺炎疫苗,整體有效率約為70%,被指低於其他一些藥廠的新冠疫苗後,阿斯利康表示,後續臨床試驗將混合部分俄羅斯研發的「衛星V」(Sputnik V)疫苗,以觀察能否提高保護功效。英國廣播公司(BBC)報道,混合兩種相似疫苗有望能夠提升人類接種後的免疫反應,有關測試將在俄羅斯展開,參與者為18歲以上人士,暫時未知有多少人參加。測試預計在今年底前展開。

牛津疫苗與「衛星V」疫苗都是用人類腺病毒為載體,協助研發「衛星V」的主權基金俄羅斯直接投資基金(Russian Direct Investment Fund, RDIF)發表聲明稱,他們是在上月23日向阿斯利康製藥提出建議,「讓疫苗展開額外臨床試驗,加入『衛星V』疫苗兩個載體之中的一個」。

牛津疫苗的測試結果之前在12月8日刊於期刊《刺針》(The Lancet),結果顯示疫苗安全和有效,整體有效率約為70%,相比起其他如輝瑞(Pfizer)疫苗的95%有效率為低,但有專家指出要真正證明疫苗有效還需待六個月至一年,目前所有疫苗的測試期間太短,有效率數字未必準確。

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