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法国药厂赛诺菲疫苗对长者产生免疫能力较低
发佈日期 : 2020-12-12

药厂阿斯利康与英国牛津大学合力研发新冠疫苗。
赛诺菲有份研发的疫苗效果不理想。
药厂阿斯利康与英国牛津大学合力研发新冠疫苗。
赛诺菲有份研发的疫苗效果不理想。

【本报记者报道】全球多间药厂均正研发新冠疫苗,不过法国药厂赛诺菲(Sanofi)指出,与英国葛兰素史克(GSK)药厂共同研发的新冠病毒疫苗中期临床试验结果显示,长者的免疫反应不够充足,2021年底前或无法推出。

赛诺菲与葛兰素史克共同表示,两间药厂计划明年再展开新一轮试验,希望能在2021年底前能做到让疫苗更具保护力。赛诺菲表示,第一期、第二期合併试验的结果显示,「年龄介于18到49岁的成人,注射后能产生跟罹患新冠肺炎復原者相当的免疫力;但长者的免疫反应低,可能是因为抗原浓度不足」。不过赛诺菲指出,近期在一项非人类灵长动物试验之中,使用改良的抗原配方后,显示疫苗可以防止肺部病变,并能在两至四天内迅速清除鼻腔和肺部的病毒,这让他们士气大振,因此将改在明年2月进行新一次的第二期试验(phase 2b)。原本的期程是本月要展开第三阶段试验。

另外,英国牛津大学与药厂阿斯利康(AstraZeneca)合力研发的新冠肺炎疫苗,整体有效率约为70%,被指低于其他一些药厂的新冠疫苗后,阿斯利康表示,后续临床试验将混合部分俄罗斯研发的「卫星V」(Sputnik V)疫苗,以观察能否提高保护功效。英国广播公司(BBC)报道,混合两种相似疫苗有望能够提升人类接种后的免疫反应,有关测试将在俄罗斯展开,参与者为18岁以上人士,暂时未知有多少人参加。测试预计在今年底前展开。

牛津疫苗与「卫星V」疫苗都是用人类腺病毒为载体,协助研发「卫星V」的主权基金俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund, RDIF)发表声明称,他们是在上月23日向阿斯利康制药提出建议,「让疫苗展开额外临床试验,加入『卫星V』疫苗两个载体之中的一个」。

牛津疫苗的测试结果之前在12月8日刊于期刊《刺针》(The Lancet),结果显示疫苗安全和有效,整体有效率约为70%,相比起其他如辉瑞(Pfizer)疫苗的95%有效率为低,但有专家指出要真正证明疫苗有效还需待六个月至一年,目前所有疫苗的测试期间太短,有效率数字未必准确。

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