藥管局建議為5至11歲兒童接種時，疫苗劑量要低於

歐洲藥品管理局建議歐盟委員會，批准美國輝瑞公司與德國BioNTech合作開發的新冠疫苗，用於5至11歲兒童。

藥管局一個委員會在公報中建議，為5至11歲兒童接種時，疫苗劑量要低於12歲及以上人士使用的劑量，同樣是在上臂肌肉進行兩次注射，兩次注射相隔三星期。

藥管局指按抗體水平衡量，5至11歲兒童接種較低劑量疫苗所產生的免疫反應，與16至25歲人群接種較高劑量所觀察到的免疫反應相若。對近2千名5至11歲兒童的臨床試驗顯示，該疫苗預防有症狀新冠感染的有效率約為90.7%，副作用包括注射部位疼痛、紅腫，疲勞，頭痛，肌肉疼痛及發冷等，一般比較輕微；藥管局的委員會因此認為，接種輝瑞疫苗對5至11歲兒童，特別是重症風險較高的兒童，好處大於風險。藥管局將進行更多研究，並追蹤該疫苗在歐盟成員國的接種情況，嚴密監測安全與有效性。