唐人

港股生物醫藥板塊再添新動向。内地生物技術公司武漢友芝友生物（02496）今日截止認購，招股價介乎16至20港元，每手200股，入場費為4,040.35港元。預計9月25日上市。

據統計顯示，癌症在許多國家正快速取代心臟病而成為首要死因。全球腫瘤藥物市場的規模預期在短時間內會持續壯大，預計到2026和2030可分別達至3,315億美元和4,586億美元，2026至2030的複合年增長率為8.4%。而中國腫瘤藥物市場的規模增速預計將略高於全球腫瘤藥物市場的增速，至2026將達4,019億元人民幣（下同）及2030將達5,866億元，2026至2030複合年增長率為9.9%。對於癌症的治療，以往化療藥物作為主要腫瘤治療方式被廣泛運用，但經常帶來嚴重副作用。近年來雙特異性抗體（「BsAb」或「雙抗」）作為下一代治療癌症抗體療法，越來越受科學和臨床研究關注。相比單抗聯合療法，雙抗療法在療效、安全性更具優勢，其亦成為當前醫藥研究最炙手可熱的領域之一。

自2010成立以來，友芝友生物一直專注於雙抗的開發，現已設計和開發七種臨床階段候選藥物管線，用以治療癌症相關併發症、癌症及老年眼科疾病。當中包括三種T細胞接合的雙抗，即M701、M802及Y150；以腫瘤微環境為靶點的雙抗，包括Y101D和Y332；此外還有用以治療老年眼科病的靶向療法Y400及COVID-19疫苗Y2019。其中，M701作為友芝友生物的核心產品，主要用於治療惡性腹水和惡性胸水，預計M701單一療法可用於配合穿刺術以控制惡性腹水及惡性胸水，從而有效減少頻繁穿刺術的副作用，改善癌症症狀及併發，提高晚期癌症患者生活品質。此外，現時M701已入選中國十二五計劃「國家重大新藥創制專項」，料將有利其未來納入國家醫保目錄。

技術平台對於高效雙抗藥物研發亦起到至關重要的作用。友芝友生物目前已開發四個創新平台，包括自研的YBODY®️平台、Check-BODY平台及Nano-YBODYTM平台，以及與武漢病毒研究所合作開發的UVAX®️平台。除與中國科學院武漢病毒研究所合作開發的Y2019及UVAX®️平台外，其餘所有的候選藥物及平台技術均為自主開發。藉助上述先進技術平台，友芝友生物有能力選擇臨床上具有商業價值的靶點和信號通路，進而對雙抗的結構進行設計和改造，使其與這些靶點相結合，從而優化資源和專業知識的利用，實現管線候選產品的價值最大化。

值得一提的是，友芝友生物技術平台和研發管線的稀缺性也獲得市場持續關注。據公司招股書顯示，公司於2020、2021、2022已完成多輪融資。最近的一輪融資为2022，友芝友生物在本輪融資中成功募集了2億元人民幣，公司投資後估值也達26億元人民幣。預計隨著市場對雙抗藥物需求的持續擴大，加上政府對其獲批上市進程持續加快，全球及中國雙抗市場規模將不斷擴容，友芝友生物未來在臨床研發進展上的階段性突破，不但可持續釋放其在研管線的潛在價值，亦有利於其憑藉在雙抗領域的獨特地位及自主創新實力，在雙抗這一藍海市場獲得發展先機，中長線不妨多加留意。