唐人

港股生物医药板块再添新动向。内地生物技术公司武汉友芝友生物（02496）今日截止认购，招股价介乎16至20港元，每手200股，入场费为4,040.35港元。预计9月25日上市。

据统计显示，癌症在许多国家正快速取代心脏病而成为首要死因。全球肿瘤药物市场的规模预期在短时间内会持续壮大，预计到2026和2030可分别达至3,315亿美元和4,586亿美元，2026至2030的复合年增长率为8.4%。而中国肿瘤药物市场的规模增速预计将略高于全球肿瘤药物市场的增速，至2026将达4,019亿元人民币（下同）及2030将达5,866亿元，2026至2030复合年增长率为9.9%。对于癌症的治疗，以往化疗药物作为主要肿瘤治疗方式被广泛运用，但经常带来严重副作用。近年来双特异性抗体（「BsAb」或「双抗」）作为下一代治疗癌症抗体疗法，越来越受科学和临床研究关注。相比单抗联合疗法，双抗疗法在疗效、安全性更具优势，其亦成为当前医药研究最炙手可热的领域之一。

自2010成立以来，友芝友生物一直专注于双抗的开发，现已设计和开发七种临床阶段候选药物管线，用以治疗癌症相关併发症、癌症及老年眼科疾病。当中包括三种T细胞接合的双抗，即M701、M802及Y150；以肿瘤微环境为靶点的双抗，包括Y101D和Y332；此外还有用以治疗老年眼科病的靶向疗法Y400及COVID-19疫苗Y2019。其中，M701作为友芝友生物的核心产品，主要用于治疗恶性腹水和恶性胸水，预计M701单一疗法可用于配合穿刺术以控制恶性腹水及恶性胸水，从而有效减少频繁穿刺术的副作用，改善癌症症状及併发，提高晚期癌症患者生活品质。此外，现时M701已入选中国十二五计划「国家重大新药创制专项」，料将有利其未来纳入国家医保目录。

技术平台对于高效双抗药物研发亦起到至关重要的作用。友芝友生物目前已开发四个创新平台，包括自研的YBODY®️平台、Check-BODY平台及Nano-YBODYTM平台，以及与武汉病毒研究所合作开发的UVAX®️平台。除与中国科学院武汉病毒研究所合作开发的Y2019及UVAX®️平台外，其余所有的候选药物及平台技术均为自主开发。藉助上述先进技术平台，友芝友生物有能力选择临床上具有商业价值的靶点和信号通路，进而对双抗的结构进行设计和改造，使其与这些靶点相结合，从而优化资源和专业知识的利用，实现管线候选产品的价值最大化。

值得一提的是，友芝友生物技术平台和研发管线的稀缺性也获得市场持续关注。据公司招股书显示，公司于2020、2021、2022已完成多轮融资。最近的一轮融资为2022，友芝友生物在本轮融资中成功募集了2亿元人民币，公司投资后估值也达26亿元人民币。预计随着市场对双抗药物需求的持续扩大，加上政府对其获批上市进程持续加快，全球及中国双抗市场规模将不断扩容，友芝友生物未来在临床研发进展上的阶段性突破，不但可持续释放其在研管线的潜在价值，亦有利于其凭藉在双抗领域的独特地位及自主创新实力，在双抗这一蓝海市场获得发展先机，中长线不妨多加留意。