BioNTech是德国的医药公司。

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BioNTech是德国的医药公司。

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【本报记者报道】政府疫苗顾问专家委员会昨日开会之后，一致建议批准紧急使用，中国復星医药和德国BioNTech合作研发的新冠病毒疫苗。委员会认为，使用这一款疫苗对公众利益大于风险，多个国家早前已经开始接种这款疫苗，会将建议交由食物及衞生局局长陈肇始考虑。外国出现接种疫苗后不良反应甚至死亡个案，衞生署已成立新专家委员会，即时审核接种疫苗后一旦出现的不良反应。

挪威近日有29名长者或长期病患者接种有关疫苗后死亡，德国亦有死亡个案，以色列就有人接种后出现面瘫的报告，部份人症状持续最少28小时。有记者昨日追问有关情况，委员会认为，该疫苗效益大于风险的原因。委员会表示，会上曾讨论过这些问题，故需要更多资料，会向復星、挪威和德国方面索取资料。

疫苗资讯上载至食衞局网页

委员会成员许树昌透露，当局称今年2月底会收到第一批BioNTech疫苗，他本人会接种。许树昌指出，待挪威当局交代更多资料后，委员会会再决定适合接种疫苗的群众类别。至于以色列有最少13人注射疫苗后面瘫，许树昌指出，不同地区注射疫苗后的数据反映，并无特别多出现面瘫的情况，又指即使一般情况，每10万人亦有一人会面瘫。委员会亦会向同样开始接种BioNTech疫苗后有七人死亡的德国索取资料。

委员会召集人刘泽星表示，今年1月初收到復星与德国药厂BioNTech疫苗申请，召开会议考虑疫苗的安全性、效能及质素，包括第三期临床数据。疫苗对16岁以上人士的有效率为95%，12名委员一致认为BioNTech疫苗的效益大于风险，会将建议交由陈肇始考虑。为加强疫苗资讯透明度，有关建议经委员过目后会上载至食衞局网页供公众参考。

委员会亦施加条件，要求復星继续提供临床数据、安全更新报告和每一批疫苗品质证明文件，如果委员会审视后认为疫苗对公众的风险大于效益，可要求食物及衞生局局长跟进，包括取消疫苗的认可。刘泽星认为，又指会向海外了解不良反应及副作用个案情况。委员会今次会议未有讨论科兴疫苗。

称使用对公众利益大于风险

衞生署亦设立「新冠疫苗临床事件评估专家委员会」，跟进本地开打疫苗后每一宗跟疫苗相关的不良反应或临床评估个案，由大学及医院管理局的传染科、血液科、脑内科及免疫科，跟进疫苗品质及安全性，如果委员会认为风险大于利益，会适切跟进，包括取消认可。

美国辉瑞药厂与德国BioNTech研发疫苗，被指与挪威一些接种后死亡的个案有关，挪威累计有29人在接种新冠肺炎疫苗后死亡。挪威药品管理局医疗总监马德森表示，就谁应接种疫苗改变指引。指引中提到，对于那些健康严重脆弱的人，即使相对温和的疫苗副作用都可有最严重的后果，对那些剩余寿命很短的人，注射疫苗的益处可能是微小的。