BioNTech是德國的醫藥公司。

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BioNTech是德國的醫藥公司。

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【本報記者報道】政府疫苗顧問專家委員會昨日開會之後，一致建議批准緊急使用，中國復星醫藥和德國BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗。委員會認為，使用這一款疫苗對公眾利益大於風險，多個國家早前已經開始接種這款疫苗，會將建議交由食物及衞生局局長陳肇始考慮。外國出現接種疫苗後不良反應甚至死亡個案，衞生署已成立新專家委員會，即時審核接種疫苗後一旦出現的不良反應。

挪威近日有29名長者或長期病患者接種有關疫苗後死亡，德國亦有死亡個案，以色列就有人接種後出現面癱的報告，部份人症狀持續最少28小時。有記者昨日追問有關情況，委員會認為，該疫苗效益大於風險的原因。委員會表示，會上曾討論過這些問題，故需要更多資料，會向復星、挪威和德國方面索取資料。

疫苗資訊上載至食衞局網頁

委員會成員許樹昌透露，當局稱今年2月底會收到第一批BioNTech疫苗，他本人會接種。許樹昌指出，待挪威當局交代更多資料後，委員會會再決定適合接種疫苗的群眾類別。至於以色列有最少13人注射疫苗後面癱，許樹昌指出，不同地區注射疫苗後的數據反映，並無特別多出現面癱的情況，又指即使一般情況，每10萬人亦有一人會面癱。委員會亦會向同樣開始接種BioNTech疫苗後有七人死亡的德國索取資料。

委員會召集人劉澤星表示，今年1月初收到復星與德國藥廠BioNTech疫苗申請，召開會議考慮疫苗的安全性、效能及質素，包括第三期臨床數據。疫苗對16歲以上人士的有效率為95%，12名委員一致認為BioNTech疫苗的效益大於風險，會將建議交由陳肇始考慮。為加強疫苗資訊透明度，有關建議經委員過目後會上載至食衞局網頁供公眾參考。

委員會亦施加條件，要求復星繼續提供臨床數據、安全更新報告和每一批疫苗品質證明文件，如果委員會審視後認為疫苗對公眾的風險大於效益，可要求食物及衞生局局長跟進，包括取消疫苗的認可。劉澤星認為，又指會向海外了解不良反應及副作用個案情況。委員會今次會議未有討論科興疫苗。

稱使用對公眾利益大於風險

衞生署亦設立「新冠疫苗臨床事件評估專家委員會」，跟進本地開打疫苗後每一宗跟疫苗相關的不良反應或臨床評估個案，由大學及醫院管理局的傳染科、血液科、腦內科及免疫科，跟進疫苗品質及安全性，如果委員會認為風險大於利益，會適切跟進，包括取消認可。

美國輝瑞藥廠與德國BioNTech研發疫苗，被指與挪威一些接種後死亡的個案有關，挪威累計有29人在接種新冠肺炎疫苗後死亡。挪威藥品管理局醫療總監馬德森表示，就誰應接種疫苗改變指引。指引中提到，對於那些健康嚴重脆弱的人，即使相對溫和的疫苗副作用都可有最嚴重的後果，對那些剩餘壽命很短的人，注射疫苗的益處可能是微小的。