【本报记者报道】美国药厂辉瑞日前公布,旗下的新冠病毒疫苗第三期临床试验显示,有效率高达90%。不过,香港大学感染及传染病中心总监何栢良表示,本港在今年或明年第一季取得疫苗使用的机会较微,因为需要接种两剂,对生产造成压力。他估计,即使研发成功亦只会在欧美地区先行。
何栢良表示,有关疫苗是首次把核酸制成适合接种的成份,令免疫系统产生抗体,但暂时未知安全性。他指出,辉瑞第三阶段测试有约4.3万人参与,未必足够发现罕见严重副作用,而辉瑞的新闻稿亦无公布在新冠病毒疫苗第三阶段测试当中,有多少志愿者接种后出现副作用,而一个较早期及较少人参与的研究无发现严重副作用,但测试者接种后发烧或接种位置红肿等副作用,明显较流感疫苗多,故他估计今次测试的志愿者出现类似副作用的机率,亦较接种流感疫苗高。
吁政府先部署高危群组接种
他说,现时人类使用的减活或灭活疫苗是用致病原的蛋白做疫苗成份,今次辉瑞疫苗则使用新冠病毒核酸,以脂肪纳米方法制成合适接种的成份,打入肌肉刺激身体产生免疫反应及抗体,这方法从未用于人类使用的疫苗,长远安全性暂不确定。他称,内地亦有三至四种疫苗正进行或已完成第三期临牀研究,或不久后可获官方审批供民众接种。何栢良指出,港府现时应开始研究如何部署接种新冠病毒疫苗,除安排高危群组、长者和院舍院友先接种外,亦要配合电子纪录,以方便医护人员查阅,和确保接种纪录可信及准确。
此外,本港较早前发生多宗检疫人士外出事件,更有人到戏院看电影,部分更剪断手带。对此情况,何栢良认为,虽然政府早前宣布,月中起曾到中国以外地区的抵港人士须在酒店检疫,不能居家检疫,但建议可参考澳门、内地等做法,除将检疫人士送往指定地方如酒店外,出入口亦要有政府人员、警车看守。他认为这种看守方法才万无一失。 |