許氏夫婦希望智愷能看到這個美麗的世界。（瑪麗醫院

小智愷急需換心續命，糞有心人捐贈助他能多看看美麗

智愷出生不久後便被診斷患有罕見的限制性心肌病。（

區永谷醫生表示，限制性心肌病是非常罕有的心臟問題

許氏夫婦希望智愷能看到這個美麗的世界。（瑪麗醫院

僅得13個月大的男嬰許智愷，急需換心續命。小智愷與其兄長一樣患有罕見的有限制性心肌病，哥哥只活了7個月便離開世界，他去年7月心臟亦開始衰竭，現要靠外置人工雙心室輔助裝置維持生命，瑪麗醫院心胸外科部門主管區永谷指出，小智愷是年紀最小的求心者，其肝腎功能已日漸衰竭，急需O型血的屍心，而其父母希望兒子能獲得新生，可以帶其去看看這個世界。 本報港聞部報道

小智愷出生不久後被診斷患有限制性心肌病，而他病發前健康狀況良好，一直由瑪麗醫院兒童心臟科定期跟進觀察。任職英文老師的智愷媽媽，每日早上都會為兒子準備早餐，兒子入院後，她往探望時，兒子會站起來等她，並牙牙學語地說：「媽媽，mummum（食物）」她形容兒子是活潑和乖巧的孩子，她曾隨意說一句「look at me」想測試其反應，沒料到小智愷竟聽明白並看着她，「這是智愷第一句聽得懂的說話」，她更表示，當自己指着字詞說故事時，兒子的手指亦會跟着一起。

哥哥同罹惡疾7個月去世

智愷媽媽又透露，小智愷有一個哥哥，同樣患有限制性心肌病，2016年只有7個月大時已因心臟衰竭去世，夫婦兩人對未能帶智愷哥哥去澳洲旅行感遺憾，希望可帶智愷到海洋公園、迪士尼，認識卡通人物；智愷爸爸則表示，家人並無心臟疾病史，對兒子患此疾病感意外，雖然兒子的道路較他人崎嶇，但只要有希望，想帶他欣賞這個世界。

區永谷表示，小智愷2018年7月接受定期心臟超聲波檢查時，發覺心臟開始衰竭，要接受藥物治療並作換心評估，而其在12月4日上午因發燒、咳嗽、氣促而入住將軍澳醫院兒童病房，由於小智愷肺部有雜音，呼吸急速且含氧量偏低，獲處方類固醇和氣管擴張吸入藥物，而其在完成常規戚染化驗後，獲處方特敏福和抗生素治療，但情況未見好轉，更要使用氧氣協助供氣。

暫靠人工雙心室維持生命

小智愷同日轉送瑪麗醫院兒童深切治療部作進一步治療，但其情況一直惡化，因呼吸困難要使用連續性正壓呼吸器協助呼吸，X光片顯示其左肺萎陷，要施行氣管插喉，使用呼吸機協助呼吸，期間小智愷心臟更一度停頓，要施行心外壓恢復心跳。此外，小智愷血壓持續偏低，心臟衰竭情況嚴重，更開始影響身體其他器官，需要用強心藥。

智愷翌日起至12月20日，被轉往心胸外科安裝人工心肺機作短暫性支援，同時進行動靜脈血液透析過濾，以維持腎功能幫助排尿，而他後期出現多器官嚴重衰竭，要轉用外置人工雙心室輔助裝置，並在12月21日安裝外置人工雙心室輔助裝置代替心臟功能。

小智愷現時情況危急，其肝臟、腎臟功能開始衰竭，並面對細菌感染、腦中風出血的風險，急需換心保命，而其是O+血型，體重為10公斤，急需O型血、體重為8至15公斤的捐贈者移植屍心。區永谷表示，本港年紀最小的換心手術病人為6歲，由於本港嬰兒死亡率較低，很難找到相配體積及合適的心臟捐贈，呼籲有心人捐贈合適屍心救小智愷。