许氏夫妇希望智恺能看到这个美丽的世界。（玛丽医院

小智恺急需换心续命，粪有心人捐赠助他能多看看美丽

智恺出生不久后便被诊断患有罕见的限制性心肌病。（

区永谷医生表示，限制性心肌病是非常罕有的心脏问题

许氏夫妇希望智恺能看到这个美丽的世界。（玛丽医院

仅得13个月大的男婴许智恺，急需换心续命。小智恺与其兄长一样患有罕见的有限制性心肌病，哥哥只活了7个月便离开世界，他去年7月心脏亦开始衰竭，现要靠外置人工双心室辅助装置维持生命，玛丽医院心胸外科部门主管区永谷指出，小智恺是年纪最小的求心者，其肝肾功能已日渐衰竭，急需O型血的尸心，而其父母希望儿子能获得新生，可以带其去看看这个世界。 本报港闻部报道

小智恺出生不久后被诊断患有限制性心肌病，而他病发前健康状况良好，一直由玛丽医院儿童心脏科定期跟进观察。任职英文老师的智恺妈妈，每日早上都会为儿子准备早餐，儿子入院后，她往探望时，儿子会站起来等她，并牙牙学语地说：「妈妈，mummum（食物）」她形容儿子是活泼和乖巧的孩子，她曾随意说一句「look at me」想测试其反应，没料到小智恺竟听明白并看着她，「这是智恺第一句听得懂的说话」，她更表示，当自己指着字词说故事时，儿子的手指亦会跟着一起。

哥哥同罹恶疾7个月去世

智恺妈妈又透露，小智恺有一个哥哥，同样患有限制性心肌病，2016年只有7个月大时已因心脏衰竭去世，夫妇两人对未能带智恺哥哥去澳洲旅行感遗憾，希望可带智恺到海洋公园、迪士尼，认识卡通人物；智恺爸爸则表示，家人并无心脏疾病史，对儿子患此疾病感意外，虽然儿子的道路较他人崎岖，但只要有希望，想带他欣赏这个世界。

区永谷表示，小智恺2018年7月接受定期心脏超声波检查时，发觉心脏开始衰竭，要接受药物治疗并作换心评估，而其在12月4日上午因发烧、咳嗽、气促而入住将军澳医院儿童病房，由于小智恺肺部有杂音，唿吸急速且含氧量偏低，获处方类固醇和气管扩张吸入药物，而其在完成常规戚染化验后，获处方特敏福和抗生素治疗，但情况未见好转，更要使用氧气协助供气。

暂靠人工双心室维持生命

小智恺同日转送玛丽医院儿童深切治疗部作进一步治疗，但其情况一直恶化，因唿吸困难要使用连续性正压唿吸器协助唿吸，X光片显示其左肺萎陷，要施行气管插喉，使用唿吸机协助唿吸，期间小智恺心脏更一度停顿，要施行心外压恢復心跳。此外，小智恺血压持续偏低，心脏衰竭情况严重，更开始影响身体其他器官，需要用强心药。

智恺翌日起至12月20日，被转往心胸外科安装人工心肺机作短暂性支援，同时进行动静脉血液透析过滤，以维持肾功能帮助排尿，而他后期出现多器官严重衰竭，要转用外置人工双心室辅助装置，并在12月21日安装外置人工双心室辅助装置代替心脏功能。

小智恺现时情况危急，其肝脏、肾脏功能开始衰竭，并面对细菌感染、脑中风出血的风险，急需换心保命，而其是O+血型，体重为10公斤，急需O型血、体重为8至15公斤的捐赠者移植尸心。区永谷表示，本港年纪最小的换心手术病人为6岁，由于本港婴儿死亡率较低，很难找到相配体积及合适的心脏捐赠，唿吁有心人捐赠合适尸心救小智恺。