药管局建议为5至11岁儿童接种时，疫苗剂量要低于

欧洲药品管理局建议欧盟委员会，批准美国辉瑞公司与德国BioNTech合作开发的新冠疫苗，用于5至11岁儿童。

药管局一个委员会在公报中建议，为5至11岁儿童接种时，疫苗剂量要低于12岁及以上人士使用的剂量，同样是在上臂肌肉进行两次注射，两次注射相隔三星期。

药管局指按抗体水平衡量，5至11岁儿童接种较低剂量疫苗所产生的免疫反应，与16至25岁人群接种较高剂量所观察到的免疫反应相若。对近2千名5至11岁儿童的临床试验显示，该疫苗预防有症状新冠感染的有效率约为90.7%，副作用包括注射部位疼痛、红肿，疲劳，头痛，肌肉疼痛及发冷等，一般比较轻微；药管局的委员会因此认为，接种辉瑞疫苗对5至11岁儿童，特别是重症风险较高的儿童，好处大于风险。药管局将进行更多研究，并追踪该疫苗在欧盟成员国的接种情况，严密监测安全与有效性。