圖為中文大學化學系兼任教授成公明。

【本報港聞部報道】中文大學化學系兼任教授成公明及其前博士研究生吳濰龍利用嶄新的合成技術，研製出一系列新型的胺基碳環糖。

抑制腎臟吸收血糖

其中兩種胺基碳環糖，經中大中醫中藥研究所副所長及植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室副主任劉碧珊及中醫中藥研究所研究統籌員劉潔雯進行的測試證實，能有效抑制腎臟細胞吸收血糖，可望發展為治療II型糖尿病的藥物。這項研究成果最近已發表於頂尖的國際化學雜誌《應用化學》。

在成公明的指導下，吳濰龍利用供應充裕且便宜的糖分子為原材料，通過低廉的化學合成方法，成功研製出一系列全新的胺基碳環糖。其後，中大中醫中藥研究所的劉碧珊及劉潔雯採用細胞模型測試新型化合物的生物活性。實驗結果證明，其中兩種胺基碳環糖能有效抑制腎臟細胞表面的「鈉離子依賴型葡萄糖協同轉運蛋白2」，從而抑制腎臟細胞吸收血糖，可望發展為治療II型糖尿病的藥物。

成公明表示：「此研究構思於2010年已萌生，研究成果今天能夠得到國際科學界的認同，我們感到非常欣慰和興奮。更重要的是，此研究成果展示了化學研究對人類健康有着舉足輕重的作用和意義。這項研究的成功，實取決於科學家創新的思維和堅持不懈的努力。」他補充，正計劃使用糖尿病小鼠模型以測試這種新藥的效用和安全，相信透過團隊的不斷努力，必能將基礎化學研究轉化為醫學上的成果，造福糖尿病患者。