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中大破解鼻咽癌發病機制 發現基因變異 助研標靶藥
發佈日期 : 2017-03-08

中大醫學院破解鼻咽癌全基因組圖譜。


咽癌治療有突破進展,中大醫學院破解了鼻咽癌的發病機制,估計有助制訂有效治療。中大醫學院較早前就鼻咽癌的基因組排序進行大規模的研究,分析一批鼻咽癌患者組織樣本內的癌細胞基因,結果在四成樣本內,發現多種基因變異,令負責調節細胞發炎機制
「NF-κB通道」的蛋白失去功效,激發癌細胞生長。


本報港聞部報道




鼻咽癌為一種極具侵略性的頭頸癌,大多與EB病毒感染有關,常見於南中國地區及香港,每年本港新症達800宗。由於早期病徵並不明顯,逾七成患者已經踏入三四期始確診,加上患者對標靶治療的藥物反應各異,故現時未有一種標靶藥可用作鼻咽癌的常規治療。為了解通鼻咽癌發病機理及研發具成效的標靶藥,香港中文大學醫學院於2015年至2016年展開鼻咽癌基因組研究計劃,利用全外顯子組測序(whole-exome sequencing),分析111名患者的腫瘤樣本,規模為全球最大。


成果已獲國際雜誌刊載


中大醫學院病理解剖及細胞學系教授羅國煒表示,研究發現有四成樣本的四組基因出現重要變異,令負責調節細胞發炎機制「NF-κB通道」的蛋白失去效用,激發癌細胞生長。研究結果顯示,有三成患者的人類白細胞抗原基因突變,令身體未能對癌細胞作出有效的免疫反應,減低患者病後存活率及增加復發機會。有關研究成果已獲國際科學雜誌《自然通訊》(Nature Communications)刊載。他期望有關基因數據幫助醫生評估病人接受特定治療後的情況,為不同患者選擇合適的治療方法,並開發相關的抑制性藥物。


病人以身試藥協助研究


中大醫學院病解剖及細胞學系系主任杜家輝表示,是次研究存在挑戰性。他解釋,研究人員只能從每位患者中,活檢出極微小的腫瘤樣本。腫瘤樣本入面的癌細胞有大量淋巴細胞包圍,故他們需要在在顯微鏡下將癌細胞分隔出來,繼而提取細胞內的基因,難度很高。


56歲的徐先生在2007年9月確診患上鼻咽癌第四期,其後在2010年7月癌症復發,癌細胞擴散轉移至雙肺及肝臟,至今尚未痊癒。雖然身患惡疾,但他身體力行支持中大研究,協助中大研究。在接受治療期間,他嘗試過多種藥物,體內出現過不同的副作用。他笑稱其中一種藥物竟有肚瀉的效果:「出街唔到15分鐘就要返屋企。」藥物亦令他口腔乾涸,吞嚥亦出現困難。雖然如此,徐自言性格「硬頸」:「如果我們病人都想放棄,醫生都做不到東西。」因此,他欣然參與多個癌病臨床研究:「若果研究真是成功,有更多人醫好,大家都開心!」


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