李慧芬

半新股欧康维视生物 – B（01477）是一家中国眼科医药平台公司，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。去年7月才上市，当时超额认购1,894倍，大幅高开，轰动一时，虽然其后热情减退，但也从未跌穿招股价，自去年11月开始又再发力，现时技术指标出现底背驰，显示正酝酿下一轮升势，值得留意。

欧康维视去年底认购于纳斯达克上市的EyePoint 约301万股股份，总代价约为1,570万美元（相当于约1.22亿港元）。EyePoint专注于开发及商业化用于治疗严重眼疾的创新眼科产品。于完成投资后，公司持有EyePoint的经扩大发行在外股份总数的约16.6%。

近日，集团一项新药临床申请（IND）已于今年2月获美国食品药品监督管理局批准，已然在美国启动自主研发产品OT-101的多中心III期临床试验。公司计划于今年向中国及欧盟的监管机构提交IND申请，于该等地区启动OT-101的III期临床试验。

OT-101是欧康维视研发的眼药水「0.01%低浓度阿托品
，专帮儿童控制近视加深，延缓或减慢儿童和青少年近视的进度。由于小朋友一但有了近视，在发育完成之前，近视每年加深度数速度很快，加上去年起疫情越发加剧，令不少儿童在家学习，以致长期对着电子产品及电脑，同时也减少了外出户外活动，令小朋友患上近视的数字一直增加，而OT-101（0.01%低浓度阿托品）药水从2005年起已经有研究指出有效控制近视加深。

欧康维视是第五家公司得到FDA认可进行第三期临床测试，相对其余4间，欧康维视在第三期临床测试较稳定，可说是将产品成功推出市场走前了一大步。

控制儿童近视加深是一个「巨大的市场
，一直以来，市场上缺乏同类产品。相信OT-101将可为集团提供不俗利润。因为低浓度阿托品溶液并不稳定，故一直存在商业化的技术障碍。欧康维视开发了一种存储及交付系统，以解决低浓度阿托品溶液的不稳定性， 并亦已对系统可靠性、密封完整性及无菌条件进行了多轮测试。

欧康维视凭藉技术上的优势及突破，为产品解决此难题，令其可以顺利面世。投资者不妨在23元附近买入，目标27元。

笔者未持有上述股票。